index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Accéder directement au contenu

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

226

Références bibliographiques

530

Mots-clés

Phenotype MiRNA Genome Immunology Spinal cord Human pluripotent stem cells Reporter Muscle disease Genetic Loci CRISPR-Cas9 Alternative splicing Dependovirus/genetics/immunology Protein Tyrosine Phosphatases Knockout Golgi apparatus Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability Progeria Genetic Therapy/methods Transduction Muscular Dystrophy Canine Transcriptomics Inbred C57BL Transfection/methods Cellules souches embryonnaires humaines Female Genome editing Genetic Therapy Astrocytes Receptors Animal models FKRP Lentiviral vector Stem cell Dosage Micronuclei Age-related macular degeneration Pluripotent stem cells Male Astrocyte Adeno-associated virus Myopathy Animals Myotubular myopathy Genotoxicity Adult Genetic Dystrophin Chromosomal instability Preschool Chromothripsis Lentivirus/genetics Activin Receptors DMD Splicing Viral Duchenne muscular dystrophy Muscle DLK1-DIO3 Disease Models Neurons Gene Transfer Techniques Genes Cell Line Animal Muscular dystrophy Mutation Thérapie cellulaire Myopathies AAV Mitochondria Aging Genetic Vectors Virus Integration Humans Gene Expression Regulation CRISPR/Cas9 RNA biology Pathological modeling Inbred mdx Thérapie génique Gene therapy Myotonic dystrophy type 1 Induced pluripotent stem cells Dependovirus/genetics HEK293 Cells Child Myotonic dystrophy Aequorin Metabolism Mice Human Duchenne Muscular Dystrophy Polymorphism Retinitis pigmentosa Cell therapy Cell Proliferation Antigens Calcium Liver

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